Bayer und das auf Biopharmazie und Medizintechnik spezialisierte Investmentunternehmen RTW Investments (RTW) beteiligen sich an Ji Xing Pharmaceuticals in Höhe von 35 Millionen Dollar bzw. 127 Millionen Dollar. Jixing ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Projekten in der klinischen Phase und verfolgt das Ziel,...

Blisterverpackung Pharmaguard von Südpack Medica

Vom 24. bis 25. Januar 2024 präsentiert sich Südpack Medica auf der Pharmapack in Paris als Lösungsanbieter für die pharmazeutische Industrie. Das Unternehmen setzt dabei nicht nur am Messestand, sondern auch in einem Workshop einen deutlichen Schwerpunkt im Bereich der nachhaltigen Verpackungslösungen. Neben dem...

Die Labels mit Gasbarriere-Funktion können die Sauerstoffdiffusion in COC-Spritzen signifikant verringern

Schreiner Medipharm präsentiert seine neuen Funktionslabel zur Reduzierung der Sauerstoffdiffusion bei COC-Spritzen erstmals auf der Pharmapack. Die internationale Fachmesse für die Pharmabranche findet vom 24. bis zum 25. Januar 2024 in Paris statt. Vorgefüllte COC-Spritzen aus Polymer haben sich als Alternative zu...

Steffen Lang, President Operations bei Novartis

Novartis hat von der FDA die Zulassung für die kommerzielle Herstellung eines radioaktiven Arzneimittels zur Behandlung von Prostatakrebs in seiner neuen Großproduktionsanlage für Radioliganden-Therapie (RLT) in Indianapolis, USA, erhalten. Die 70.000 Quadratmeter große Anlage ist bereits der zweite Standort des...

Analytica 2024

Ob Analytik im Mini-Format mit reduziertem Lösemittelbedarf oder energieeffiziente Labortechnik: Auf der Analytica wird das Green Lab Realität. Aussteller aus aller Welt präsentieren vom 9. bis 12. April 2024 in München ihre Neuheiten und Nachhaltigkeitskonzepte. „Wir möchten mit der Analytica dazu beitragen, den...

Dr. Sigrid Lang, Geschäftsfeldleiterin für Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz beim Bundesverband der pharmazeutischen Industrie

Arzneimittel durchlaufen in ihrem Lebenszyklus weit mehr Kontrollen als jedes andere Produkt in Deutschland. Erst wenn sichergestellt wurde, dass ein Medikament unbedenklich, qualitativ hochwertig und wirksam ist, wird es durch die Behörden zugelassen und darf in Deutschland in die Versorgung. Doch bevor es zum Einsatz...

Hans-Willem van Vliet, CEO der Sanner Gruppe

Die Sanner Gruppe, ein weltweit agierender Hersteller von Healthcare-Verpackungen und Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) für medizintechnische Produkte, hat Springboard, einen Spezialisten für Design und Entwicklung von medizintechnischen Produkten für regulierte Märkte, übernommen. Die...

Peter Selders, CEO bei Endress+Hauser

Endress+Hauser vollzieht den angekündigten Wechsel an der Firmenspitze: Dr. Peter Selders übernimmt als CEO die Leitung des schweizerischen Spezialisten für Messtechnik und Automatisierungslösungen. Der promovierte Physiker ist 54 Jahre alt. Er arbeitet seit 2004 im Unternehmen und leitete bislang das Kompetenzzentrum...

Sebastian Braun von Cheplapharm

Nach 20 Jahren an der Spitze hat der CEO der Cheplapharm Gruppe Sebastian Braun zum 01. Januar 2024 den Chefposten bei der Braun Beteiligungs Gesellschaft (BBG) als der Alleingesellschafterin der Cheplapharm Gruppe übernommen. Gleichzeitig wechselt er in den Aufsichtsrat der Unternehmensgruppe. Er übergibt damit die...

Für 2024 rechnet der vfa mit über 40 Markteinführungen von Medikamenten in Europa

Zahlreiche kürzlich erteilte Zulassungen und laufende Zulassungsverfahren zeigen: Im Jahr 2024 dürften mehr als 40 neue Medikamente gegen unterschiedliche Krankheiten für einen Markteintritt in EU-Ländern in Betracht kommen. Dazu zählen unter anderem Arzneimittel zur Behandlung von Alzheimer-Demenz, Krebs- und...