In einem Jahr geht das neue Schutzsystem für Arzneimittel an den Start. Arzneimittelpackungen, die ab dem 9. Februar 2019 vom Hersteller in den Verkehr gegeben werden, müssen dann Sicherheitsmerkmale tragen. Diese werden von Apotheken vor der Abgabe überprüft, um Patienten noch besser vor gefälschten Arzneimitteln zu...
Der Countdown läuft: Am 9. Februar 2019 tritt die EU-Richtlinie 2011/62/EU in Kraft, deren Ziel es ist, den illegalen Handel mit Medikamentenfälschungen zu unterbinden. Pharmahersteller dürfen dann nur noch Arzneimittel in Verkehr bringen, auf deren Umverpackung eine individuelle Seriennummer aufgebracht ist sowie eine...
Auf der Interpack 2017 zeigt Bosch Packaging Technology, wie sich mit Industrie 4.0-Lösungen höhere Prozesssicherheit und Produktqualität erzielen lassen. „Vor allem in der pharmazeutischen und der Nahrungsmittelindustrie erwarten Hersteller wie Endkunden absolut sichere Endprodukte“, sagt Dr. Stefan König,...
Der Pharmaindustrie in der EU bleiben inzwischen weniger als zwei Jahre, um die EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU, besser bekannt als „Falsified Medicines Directive“ (FMD), umzusetzen. Nach den Erfahrungen des östereichisch-bulgarischen Verpackungs-Dienstleisters GE Pharmaceuticals Ltd. benötigten...
pharmaindustrie-online.de sprach auf der Fachpack 2016 mit Christoph Staub, General Manager Track & Trace bei Laetus. Als Experte für Prozess- und Verpackungstechnologie beleuchtet er die Erfordernisse und Investitionskosten für die Erfüllung der neuen EU-Richtlinie zum Fälschungsschutz von Arzneimitteln, schätzt...
Im Fertigungs- und Verpackungsprozess übernehmen Kennzeichnungssysteme eine Schlüsselfunktion: Durch Codierung werden Produkte zu Unikaten und lückenlos rückverfolgbar. Auf der Fachpack zeigt Rea moderne Beschriftungstechnologie auf höchstem Niveau. Die zukunftssicheren Drucksysteme berücksichtigen Industrie 4.0 und...
Rund fünf Monate nach Veröffentlichung der EU-Verordnung zur Fälschungsschutzrichtlinie haben sich mehr als 60 Pharma-Unternehmen an Securpharm e.V., dem deutschen Schutzschild gegen gefälschte Arzneimittel, angeschlossen. Inzwischen mit dabei sind auch TOP 20 Pharma-Unternehmen wie Bayer Vital GmbH, Lilly Deutschland...
Zu einer kompakten zweitägigen Veranstaltung lud Laetus Vertreter der internationalen Pharmaindustrie und Vertragshersteller im Juni in die Track & Trace Academy nach Bensheim. Im Mittelpunkt der Veranstaltung stand die Frage, wie sich die Anforderungen der europäischen Richtlinie gegen Arzneimittelfälschungen...
Eine hohe Kennzeichnungsqualität ist das A und O bei der von der EU geforderten Serialisierung auf Item-Level, womit die kleinste Verpackungseinheit gemeint ist, die in der Regel die Faltschachtel ist. Vom Datenmanagement bis zum Vertrieb wird die Richtlinie, die nach Veröffentlichung der delegierten Verordnung (EU)...
"securPharm" e. V. veranstaltet am 16. März 2016 die 3. Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU in Frankfurt am Main. Das Gesetzgebungsverfahren zur delegierten Verordnung, welche die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Richtlinie zum Schutz des Patienten vor gefälschten...
