Novartis hatte sich für 2016 fünf eindeutige Prioritäten gesetzt: solide Finanzergebnisse zu erzielen, die Innovation zu verstärken, die Performance von Alcon zu verbessern, divisionenübergreifende Synergien zu nutzen und eine leistungsstärkere Organisation aufzubauen. Das Unternehmen erzielte im dritten Quartal Fortschritte in allen diesen Bereichen.
Das operative Ergebnis betrug 2,3 Milliarden Dollar. Die Anpassungen zur Berechnung des Kernergebnisses lagen mit 1,1 Milliarden Dollar weitgehend auf dem Niveau des Vorjahresquartals. Das operative Kernergebnis betrug 3,4 Milliarden Dollar. Die operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte zurück. Dies war vor allem auf Investitionen in Neueinführungen und in den Wachstumsplan für Alcon zurückzuführen, die durch Produktivitätssteigerungen teilweise wettgemacht wurden.
Der Reingewinn erreichte 1,9 Milliarden Dollar und stieg vor allem aufgrund des höheren Ertrags aus assoziierten Gesellschaften stärker als das operative Ergebnis. Der Kernreingewinn betrug 2,9 Milliarden Dollar und folgte damit weitgehend der Entwicklung des operativen Kernergebnisses. In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte außer den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stieg der Nettoumsatz im dritten Quartal um 6 Prozent, angeführt von China, Russland und Indien.
Durchwachsene Ergebnisse in den Divisionen
Die Division Innovative Medicines (ehemalige Division Pharmaceuticals) erzielte im dritten Quartal einen Nettoumsatz von 8,2 Milliarden Dollar. Volumensteigerungen trugen fünf Prozentpunkte zur Umsatzentwicklung bei. Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von fünf Prozentpunkten, und auch die Preise wirkten sich mit einem Prozentpunkt negativ aus. Beides war vor allem auf die Einführung einer generischen Version von Glivec/Gleevec in den USA zurückzuführen. Mit einer Steigerung um 21 Prozent auf 3,8 Milliarden Dollar erwirtschafteten die Wachstumsprodukte 46 Prozent des Nettoumsatzes der Division.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im dritten Quartal auf 2,5 Milliarden Dollar, wobei Volumensteigerungen von fünf Prozentpunkten durch den Preisverfall von sechs Prozentpunkten absorbiert wurden. Im Vergleich zum starken Vorjahresquartal war die Performance von deutlich weniger Produkteinführungen in den USA beeinträchtigt. Der Umsatz der Biopharmazeutika stieg weltweit um 41 Prozent auf 262 Millionen Dollar. Der Umsatz der Antiinfektiva (Verkäufe unter Partner-Labels sowie von Fertigarzneimitteln) betrug 339 Millionen Dollar und war durch die Aufgabe von Produkten mit geringen Margen geprägt.
Der Nettoumsatz der Division Alcon belief sich im dritten Quartal auf 1,4 Milliarden Dollar. Der Umsatz des Augenchirurgiebereichs war durch geringere Verkäufe von Intraokularlinsen (IOL) beeinträchtigt, was vor allem auf Konkurrenzdruck zurückzuführen war. Hinzu kam ein weiterer Rückgang bei den Ausrüstungen für die Kataraktchirurgie, vor allem beim System Lensx, das in seinem Marktsegment eine hohe Durchdringung erreicht hat. Die starke Basis an installierten Ausrüstungen für die Kataraktchirurgie sorgte weiterhin für ein solides Wachstum beim Verbrauchsmaterial. Im Bereich Vision Care blieb der Umsatz unverändert. Die Kontaktlinsen erzielten im dritten Quartal dank der anhaltend starken Performance von Dailies Total erneut einen Zuwachs, der einen leichten Rückgang in der Kontaktlinsenpflege wettmachte.
Anhaltende Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber wie Gilenya, Tasigna, Cosentyx, Tafinlar mit Mekinist, Jakavi, Promacta/Revolade und Entresto sowie Biopharmazeutika und Wachstumsmärkte.
Die Wachstumsprodukte, ein Indikator für die laufende Verjüngung des Portfolios, erwirtschafteten im dritten Quartal 36 Prozent des Nettoumsatzes des Konzerns und legten um 20 Prozent zu. In der Division Innovative Medicines lieferten die Wachstumsprodukte im dritten Quartal 46 Prozent des Nettoumsatzes der Division, wobei der Umsatz dieser Produkte um 21 Prozent stieg.
Neuzulassungen und positive Gutachten stärken Innovation
Mit positiven Zulassungsentscheidungen und Veröffentlichungen bedeutender Daten aus klinischen Studien wurden im dritten Quartal weitere Fortschritte in der Pipeline erzielt. So hat zum Beispiel die US-Gesundheitsbehörde (FDA) gleichzeitig drei Zulassungserweiterungen für Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von drei seltenen, unterschiedlichen Formen von periodischen Fiebersyndromen bewilligt. Außerdem wurde die Zulassung für das Etanercept-Biosimilar von Sandoz, Erelzi (Etanercept-szzs), für alle Indikationen, die in der Fachinformation des Referenzprodukts aufgeführt sind, erteilt.
